1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的日常管理，包括批記錄的發(fā)放、審核、產(chǎn)品放行、數(shù)據(jù)分析、車間日常檢查等相關(guān)工作； 2、協(xié)助部門主管對發(fā)生偏差和質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查； 3、協(xié)助部門主管對物料供應(yīng)商的評審、年度業(yè)績考核，并參與相關(guān)評價報告的編寫工作； 4、負(fù)責(zé)監(jiān)督所管轄產(chǎn)品的驗證，確保各類驗證均按照計劃進(jìn)行有效的實(shí)施； 5、參與GMP內(nèi)審、產(chǎn)品相關(guān)的部門協(xié)調(diào)和溝通工作。 崗位要求: 1、 制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)及其相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。
